Doenças genéticas do Caniche Toy
A saúde genética é um dos pilares fundamentais da criação responsável do Caniche Toy.
Nem todas as doenças são visíveis a olho nu. Muitas são transmitidas de geração em geração sem apresentarem sintomas imediatos.
Por isso, antes de decidir criar, é essencial compreender como funcionam as doenças genéticas e quais os riscos envolvidos.
Nesta página encontrará uma explicação clara e prática baseada na experiência real na criação da raça.
O que são doenças genéticas nos cães?
As doenças genéticas são aquelas que são transmitidas dos pais para os filhos através do ADN.
No Caniche Toy, algumas destas doenças podem ser evitadas através de testes genéticos e de uma seleção adequada dos reprodutores.
Outras, no entanto, têm uma componente genética mais complexa e não dependem de um único gene.
Como são herdadas as doenças genéticas?
As doenças genéticas podem ser herdadas de diferentes formas.
Em muitos casos, um cão pode ser portador de uma mutação genética sem apresentar sintomas, mas ainda assim transmiti-la aos seus cachorros.
Existem três situações principais:
— Cães livres: não possuem a mutação genética
— Portadores: não estão doentes, mas podem transmiti-la
— Afetados: desenvolvem a doença
A combinação destes fatores determina o risco em cada ninhada.
Herança autossómica dominante das doenças genéticas
Herança autossómica recessiva da doença
É possível evitar as doenças genéticas?
Em muitos casos, sim.
Graças aos testes genéticos, é possível identificar se um cão é livre ou portador de determinadas doenças genéticas.
Isto permite planear os acasalamentos de forma responsável e reduzir significativamente o risco.
No entanto, nem todas as doenças podem ser controladas apenas através de testes genéticos.
Problemas com base genética complexa
Alguns problemas de saúde não dependem de um único gene, mas de múltiplos fatores.
Entre eles encontram-se:
— Luxação da rótula
— Problemas articulares
— Certas alterações estruturais
Nestes casos, não existe um teste genético simples.
A seleção baseia-se na observação, na experiência e no conhecimento das linhas de sangue.
Os Caniches Toy são, de modo geral, cães robustos, com uma longa esperança de vida e uma boa saúde geral.
No entanto, como todas as raças caninas, também podem apresentar determinadas doenças hereditárias.
Aqui explicamos o que são as doenças genéticas, os diferentes tipos de herança e qual a probabilidade de nascerem cachorros afetados quando são utilizados na criação cães portadores ou afetados.
Também encontrará uma explicação clara sobre como interpretar os resultados dos testes genéticos em cães.
Atrofia Progressiva da Retina (PRA) refere-se a um grupo de doenças hereditárias dos cães que causam cegueira.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Ataxia Cerebelosa é uma doença que se torna evidente assim que os cachorros começam a desenvolver movimentos coordenados. Os cães afetados apresentam tremores de intenção e a maioria é incapaz de caminhar normalmente.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Trombocitopenia. Os cães afetados podem apresentar hemorragias nasais, sangramento gengival e petéquias. A agregação plaquetária e as respostas de libertação a todos os agonistas, exceto a trombina, encontram-se significativamente comprometidas. Os sinais clínicos consistem principalmente em hemorragias das mucosas. Os episódios hemorrágicos podem ser ligeiros ou graves.
Deficiência de Piruvato Quinase (PKDef 2). A piruvato quinase é uma enzima essencial para a via glicolítica anaeróbica responsável pela produção de energia nos eritrócitos. Quando os glóbulos vermelhos apresentam deficiência desta enzima, são incapazes de manter um metabolismo celular normal e, por isso, são destruídos prematuramente. Esta deficiência manifesta-se como uma anemia hemolítica de gravidade variável, acompanhada por uma forte resposta regenerativa. Também estão associadas à doença uma mielofibrose progressiva e uma osteosclerose de etiologia desconhecida. Estas alterações, juntamente com a insuficiência hepática, constituem as principais causas de morte nos cães afetados.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Deficiência de Pré-calicreína é uma doença rara nos cães. A pré-calicreína é uma proteína plasmática necessária para a coagulação sanguínea. A sua deficiência pode provocar um tempo de coagulação prolongado em caso de lesão. Esta doença geralmente não está associada a hemorragias espontâneas. Não existe tratamento específico, mas os cães afetados normalmente não apresentam sinais clínicos em circunstâncias normais e podem ter uma vida normal. No entanto, a condição representa um risco em caso de cirurgia ou traumatismo.
Retinopatia Multifocal Canina (CMR2) é uma doença ocular caracterizada por múltiplas áreas elevadas da retina, aproximadamente circulares, com acumulação de material que origina lesões claras semelhantes a bolhas. Estas lesões variam em tamanho e localização, mas geralmente estão presentes em ambos os olhos. Apesar do aspeto anormal da retina, a maioria dos cães não apresenta problemas de visão.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Glaucoma hereditário (POAG). O glaucoma primário de ângulo aberto é uma das principais causas de cegueira nos cães. O aumento da pressão intraocular é o fator de risco mais importante.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Hiperuricosúria ou Hiperuricemia (HUU). Esta doença é causada por uma mutação no gene SLC2A9, que resulta num transporte ineficiente do ácido úrico pelo fígado e pelos rins, levando ao aumento dos níveis de ácido úrico no sangue e na urina.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Encefalopatia Neonatal com Convulsões associada a uma mutação no gene ATF2. Os cachorros afetados nascem pequenos e fracos. Muitos morrem durante a primeira semana de vida. Os que sobrevivem começam a apresentar tremores corporais na segunda semana de vida, que se agravam progressivamente. Normalmente, estes cachorros não sobrevivem além das seis semanas de idade.
Gangliosidose (GM2 tipo 2) – Doença de Sandhoff é uma doença genética recessiva causada pela ausência de uma enzima necessária para impedir a acumulação de substâncias tóxicas nas células nervosas. A doença é geralmente fatal para os cachorros afetados.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
Síndrome do Olho Seco e Pelagem Encaracolada (Queratoconjuntivite Seca, Dermatose Ictiosiforme) é uma doença congénita que afeta a pele, os olhos e as unhas. Está presente desde o nascimento. Os sinais clínicos tornam-se geralmente evidentes nos primeiros anos de vida. Os cães afetados apresentam uma pelagem congénita anormal e áspera, dificuldades na abertura das pálpebras e os cachorros afetados tendem a ser mais pequenos e mais fracos. A produção reduzida de lágrimas aquosas provoca secreções mucosas pegajosas e, nos casos mais graves, ulceração da córnea.
Tipo de herança: autossómica recessiva.
A Doença de Von Willebrand (vWD) é o distúrbio hereditário da coagulação sanguínea mais comum nos cães. Resulta de uma quantidade insuficiente do fator de Von Willebrand, uma proteína plasmática essencial para a coagulação do sangue. A doença pode provocar hemorragias graves, mesmo após pequenas lesões na pele.
Tipo de herança: autossómica dominante.
A Displasia do Desenvolvimento da Anca refere-se a um amplo conjunto de alterações patológicas que inclui luxação, subluxação e displasia. Estas alterações podem surgir desde o nascimento até ao desenvolvimento completo da marcha. Atualmente é conhecido um gene associado à displasia da anca: Fibrillin-2 (FBN2), uma glicoproteína relacionada com a formação dos tecidos conjuntivos dos vertebrados.
A Luxação da Rótula pode ter origem numa lesão traumática do joelho, provocando uma claudicação súbita e intensa do membro afetado. Existem numerosos estudos sobre esta condição, mas a sua causa exata continua pouco clara na maioria dos cães e é provavelmente multifatorial. Todos os cachorros nascem com articulações aparentemente normais e ninguém sabe com certeza porque alguns desenvolvem esta patologia mais tarde. Existe uma componente genética, mas esta não é o único fator envolvido. Esta é a razão pela qual, após décadas de seleção genética, apenas se conseguiu uma ligeira redução da sua incidência.
No nosso canil realizamos três testes genéticos em cada cão, incluindo dois testes relacionados com a laxidez da anca e o gene FBN2. Com base na nossa experiência, podemos afirmar que os testes genéticos ajudam a reduzir a predisposição associada à raça. No entanto, atualmente não existe nenhum método matemático ou genético capaz de prevenir este problema com 100% de certeza.
Quer aprofundar os seus conhecimentos sobre a genética do Caniche?
Neste artigo procurámos explicar doenças hereditárias e conceitos genéticos complexos utilizando uma linguagem simples e acessível, para que qualquer proprietário possa compreender como muitas doenças hereditárias são transmitidas e porque os testes de ADN são uma ferramenta tão importante na criação responsável.
Se pretende aprofundar este tema ou consultar algumas das referências científicas que servem de base ao conhecimento atual sobre genética canina, recomendamos as seguintes fontes:
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Veterinary Genetics Laboratory (University of California, Davis). Informação sobre genética canina, doenças hereditárias e testes de ADN aplicados à criação responsável.
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OFA – Orthopedic Foundation for Animals (CHIC DNA Repository). Recursos sobre doenças hereditárias, programas de saúde e utilização de testes genéticos na criação responsável.
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Brancalion L., Haase B. Canine coat pigmentation genetics: a review. Animal Genetics, 2022.
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Danika Bannasch (University of California, Davis). Investigação sobre doenças hereditárias, genética das raças e aplicação de testes de ADN em cães.