Malattie genetiche del Barboncino Toy
La salute genetica è uno dei pilastri fondamentali di un allevamento responsabile del Barboncino Toy.
Non tutte le malattie sono visibili a occhio nudo. Molte vengono trasmesse di generazione in generazione senza mostrare sintomi immediati.
Per questo motivo, prima di decidere di intraprendere un programma di allevamento, è fondamentale comprendere come funzionano le malattie genetiche e quali rischi comportano.
In questa pagina troverai una spiegazione chiara e pratica basata sull’esperienza reale nell’allevamento.
Che cosa sono le malattie genetiche nei cani?
Le malattie genetiche sono patologie che vengono trasmesse dai genitori ai figli attraverso il DNA.
Nel Barboncino Toy, alcune di queste malattie possono essere evitate grazie ai test genetici e a una corretta selezione dei riproduttori.
Altre, invece, hanno una componente genetica più complessa e non dipendono da un singolo gene.
Come si ereditano le malattie genetiche?
Le malattie genetiche possono essere ereditate in modi diversi.
In molti casi, un cane può essere portatore di una mutazione genetica senza mostrare sintomi, ma trasmetterla comunque ai propri cuccioli.
Esistono tre situazioni principali:
— Cani esenti: non possiedono la mutazione genetica
— Portatori: non sono malati, ma possono trasmettere la mutazione
— Affetti: sviluppano la malattia
La combinazione di questi fattori determina il rischio in ogni cucciolata.
Ereditarietà autosomica dominante delle malattie genetiche
Ereditarietà autosomica recessiva della malattia
È possibile prevenire le malattie genetiche?
In molti casi, sì.
Grazie ai test genetici è possibile identificare se un cane è esente o portatore di determinate malattie genetiche.
Questo consente di pianificare gli accoppiamenti in modo responsabile e di ridurre significativamente il rischio.
Tuttavia, non tutte le malattie possono essere controllate esclusivamente attraverso i test genetici.
Problemi con una base genetica complessa
Alcuni problemi di salute non dipendono da un singolo gene, ma da molteplici fattori.
Tra questi troviamo:
— Lussazione della rotula
— Problemi articolari
— Alcune alterazioni strutturali
In questi casi non esiste un semplice test genetico.
La selezione si basa sull’osservazione, sull’esperienza e sulla conoscenza delle linee di sangue.
I Barboncini Toy sono generalmente cani robusti, con una lunga aspettativa di vita e una buona salute generale.
Tuttavia, come tutte le razze canine, possono presentare alcune malattie ereditarie.
Qui spieghiamo cosa sono le malattie genetiche, i diversi tipi di ereditarietà e quale sia la probabilità che nascano cuccioli malati quando vengono utilizzati nella riproduzione cani portatori o affetti.
Troverai inoltre una spiegazione chiara su come interpretare i risultati delle analisi genetiche nei cani.
Atrofia Progressiva della Retina (PRA) è un gruppo di malattie ereditarie del cane che causano la cecità.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Atassia Cerebellare è una malattia che diventa evidente non appena i cuccioli iniziano a sviluppare movimenti coordinati. I soggetti affetti manifestano tremori intenzionali e la maggior parte di essi è incapace di camminare normalmente.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Trombocitopenia. I cani affetti possono presentare epistassi (sanguinamento nasale), sanguinamento gengivale e petecchie. L’aggregazione piastrinica e le risposte di rilascio a tutti gli agonisti, ad eccezione della trombina, risultano gravemente compromesse. I segni clinici consistono principalmente in emorragie delle mucose. Gli episodi emorragici possono essere lievi o gravi.
Deficienza di Piruvato Chinasi (PKDef 2). La piruvato chinasi è un enzima fondamentale per la via glicolitica anaerobica responsabile della produzione di energia negli eritrociti. Quando i globuli rossi sono carenti di questo enzima, non riescono a mantenere un normale metabolismo cellulare e vengono quindi distrutti prematuramente. La malattia si manifesta come un’anemia emolitica di gravità variabile accompagnata da una forte risposta rigenerativa. Sono inoltre associate alla malattia una mielofibrosi progressiva e un’osteosclerosi di eziologia sconosciuta. Queste alterazioni, insieme all’insufficienza epatica, rappresentano le principali cause di morte nei cani affetti.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Deficienza di Precallicreina è una malattia rara nei cani. La precallicreina è una proteina plasmatica necessaria per la coagulazione del sangue. La sua carenza può provocare un prolungamento del tempo di coagulazione in caso di lesioni. La malattia generalmente non è associata a emorragie spontanee. Non esiste un trattamento specifico, ma nella maggior parte dei casi i cani affetti non mostrano segni clinici in condizioni normali e possono condurre una vita normale. Tuttavia, la condizione rappresenta un rischio in caso di interventi chirurgici o traumi.
Retinopatia Multifocale Canina (CMR2) è una malattia oculare caratterizzata dalla presenza di numerose aree retiniche rialzate, approssimativamente circolari, con accumulo di materiale che produce lesioni chiare simili a vescicole. Le lesioni variano per dimensione e localizzazione, ma sono generalmente presenti in entrambi gli occhi. Nonostante l’aspetto anomalo della retina, la maggior parte dei cani non presenta problemi di vista.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Glaucoma ereditario (POAG). Il glaucoma primario ad angolo aperto rappresenta una delle principali cause di cecità nei cani. Il fattore di rischio più importante è l’aumento della pressione intraoculare.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Iperuricosuria o Iperuricemia (HUU). Questa malattia è causata da una mutazione del gene SLC2A9, che determina un trasporto inefficiente dell’acido urico da parte del fegato e dei reni, provocando un aumento dei livelli di acido urico nel sangue e nelle urine.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Encefalopatia Neonatale con Convulsioni associata a una mutazione del gene ATF2. I cuccioli affetti nascono piccoli e deboli. Molti muoiono durante la prima settimana di vita. Quelli che sopravvivono iniziano a manifestare tremori corporei nella seconda settimana, che si aggravano progressivamente. Generalmente non sopravvivono oltre le sei settimane di età.
Gangliosidosi (GM2 tipo 2) – Malattia di Sandhoff è una malattia genetica recessiva causata dall’assenza di un enzima che impedisce l’accumulo di sostanze tossiche nelle cellule nervose. La malattia è generalmente letale per i cuccioli affetti.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
Sindrome dell’Occhio Secco e del Mantello Riccio (Cheratocongiuntivite Secca, Dermatosi Ittiosiforme) è una malattia congenita che colpisce la pelle, gli occhi e le unghie. È presente fin dalla nascita. I segni clinici diventano generalmente evidenti nei primi anni di vita. I cani affetti presentano un mantello congenitamente anomalo e ruvido, difficoltà nell’apertura delle palpebre e i cuccioli colpiti sono generalmente più piccoli e più deboli. La ridotta produzione di lacrime acquose provoca secrezioni mucose appiccicose e, nei casi più gravi, ulcerazioni della cornea.
Tipo di ereditarietà: autosomica recessiva.
La Malattia di Von Willebrand (vWD) è il più comune disturbo ereditario della coagulazione del sangue nei cani. È causata da una quantità insufficiente del fattore di Von Willebrand, una proteina plasmatica essenziale per la normale coagulazione sanguigna. La malattia può provocare emorragie gravi anche in seguito a piccole ferite della pelle.
Tipo di ereditarietà: autosomica dominante.
La Displasia dello Sviluppo dell’Anca comprende un ampio spettro di alterazioni patologiche che includono lussazione, sublussazione e displasia. Queste condizioni possono manifestarsi dalla nascita fino al completo sviluppo della deambulazione. Attualmente è noto un gene associato alla displasia dell’anca: Fibrillin-2 (FBN2), una glicoproteina coinvolta nella formazione dei tessuti connettivi dei vertebrati.
La Lussazione della Rotula può derivare da una lesione traumatica del ginocchio e provocare una zoppia improvvisa e marcata dell’arto interessato. Esistono numerosi studi su questa patologia, ma la sua causa precisa rimane poco chiara nella maggior parte dei cani ed è probabilmente multifattoriale. Tutti i cuccioli nascono con articolazioni apparentemente normali e nessuno sa con certezza perché alcuni sviluppino successivamente questa patologia. Esiste una componente genetica, ma non è l’unico fattore coinvolto. Per questo motivo, nonostante decenni di selezione genetica, si è ottenuta soltanto una lieve riduzione della sua incidenza.
Nel nostro allevamento eseguiamo tre test genetici su ogni cane, compresi due test relativi alla lassità dell’anca e al gene FBN2. Sulla base della nostra esperienza, possiamo affermare che i test genetici aiutano a ridurre la predisposizione legata alla razza. Tuttavia, al momento non esiste alcun metodo matematico o genetico in grado di prevenire questo problema con una certezza del 100%.