Maladies génétiques du Caniche Toy
La santé génétique est l’un des piliers fondamentaux d’un élevage responsable du Caniche Toy.
Toutes les maladies ne sont pas visibles à l’œil nu. Beaucoup se transmettent de génération en génération sans présenter de symptômes immédiats.
C’est pourquoi il est indispensable, avant de décider de faire reproduire un chien, de comprendre le fonctionnement des maladies génétiques et les risques qu’elles impliquent.
Sur cette page, vous trouverez une explication claire et pratique basée sur l’expérience réelle de l’élevage.
Qu’est-ce qu’une maladie génétique chez le chien ?
Les maladies génétiques sont des maladies qui se transmettent des parents aux descendants par l’intermédiaire de l’ADN.
Chez le Caniche Toy, certaines de ces maladies peuvent être évitées grâce aux tests génétiques et à une sélection rigoureuse des reproducteurs.
D’autres, en revanche, présentent une composante génétique plus complexe et ne dépendent pas d’un seul gène.
Comment les maladies génétiques se transmettent-elles ?
Les maladies génétiques peuvent se transmettre de différentes façons.
Dans de nombreux cas, un chien peut être porteur d’une mutation génétique sans présenter de symptômes, tout en la transmettant à ses chiots.
Il existe trois situations principales :
— Chiens sains (non porteurs) : ils ne possèdent pas la mutation génétique
— Porteurs : ils ne sont pas malades, mais peuvent transmettre la mutation
— Atteints : ils développent la maladie
La combinaison de ces facteurs détermine le risque dans chaque portée.
Transmission autosomique dominante des maladies génétiques
Transmission autosomique récessive de la maladie
Peut-on éviter les maladies génétiques ?
Dans de nombreux cas, oui.
Grâce aux tests génétiques, il est possible de déterminer si un chien est sain ou porteur de certaines maladies génétiques.
Cela permet de planifier les accouplements de manière responsable et de réduire considérablement les risques.
Cependant, toutes les maladies ne peuvent pas être contrôlées uniquement par des tests génétiques.
Problèmes à base génétique complexe
Certains problèmes de santé ne dépendent pas d’un seul gène, mais de multiples facteurs.
Parmi eux :
— Luxation de la rotule
— Problèmes articulaires
— Certaines anomalies structurelles
Dans ces cas, il n’existe pas de test génétique simple.
La sélection repose sur l’observation, l’expérience et la connaissance des lignées.
Les Caniches Toy sont généralement des chiens robustes, dotés d’une longue espérance de vie et d’une bonne santé générale.
Cependant, comme toutes les races canines, ils peuvent également présenter certaines maladies héréditaires.
Nous vous expliquons ici ce que sont les maladies génétiques, les différents modes de transmission et quelle est la probabilité de voir naître des chiots atteints lorsque des chiens porteurs ou affectés sont utilisés en élevage.
Vous trouverez également une explication claire sur la manière d’interpréter les résultats des tests génétiques chez le chien.
L'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) désigne un groupe de maladies héréditaires du chien entraînant la cécité.
Mode de transmission : autosomique récessif.
L'Ataxie Cérébelleuse est une maladie qui devient apparente dès que les chiots commencent à développer des mouvements coordonnés. Les chiens atteints présentent des tremblements d’intention et la plupart sont incapables de marcher normalement.
Mode de transmission : autosomique récessif.
Thrombocytopénie. Les chiens atteints peuvent présenter des saignements de nez, des saignements gingivaux et des pétéchies. L’agrégation plaquettaire ainsi que les réponses de libération à tous les agonistes, à l’exception de la thrombine, sont fortement altérées. Les signes cliniques consistent principalement en des hémorragies des muqueuses. Les épisodes hémorragiques peuvent être légers ou sévères.
Déficience en Pyruvate Kinase (PKDef 2). La pyruvate kinase est une enzyme essentielle de la voie glycolytique anaérobie responsable de la production d’énergie dans les globules rouges. Lorsque les érythrocytes sont déficients en pyruvate kinase, ils sont incapables de maintenir un métabolisme cellulaire normal et sont détruits prématurément. Cette déficience se manifeste par une anémie hémolytique d’intensité variable accompagnée d’une forte réponse régénérative. La maladie est également associée à une myélofibrose progressive et à une ostéosclérose d’origine inconnue. Ces altérations, ainsi que l’insuffisance hépatique, constituent les principales causes de décès chez les chiens atteints.
Mode de transmission : autosomique récessif.
Déficience en Prékallikréine est une affection rare chez le chien. La prékallikréine est une protéine plasmatique nécessaire à la coagulation sanguine. Son déficit peut entraîner un allongement du temps de coagulation en cas de blessure. Cette affection n’est généralement pas associée à des saignements spontanés. Aucun traitement spécifique n’est disponible, mais les chiens atteints ne présentent habituellement aucun signe clinique dans des conditions normales et peuvent mener une vie normale. Cependant, cette déficience représente un risque en cas d’intervention chirurgicale ou de traumatisme.
Rétinopathie Multifocale Canine (CMR2) est une maladie oculaire caractérisée par de multiples zones rétiniennes surélevées, approximativement circulaires, associées à une accumulation de matériel provoquant des lésions claires ressemblant à des vésicules. Ces lésions varient en taille et en localisation mais sont généralement présentes dans les deux yeux. Malgré l’aspect anormal de la rétine, la plupart des chiens ne présentent aucun trouble de la vision.
Mode de transmission : autosomique récessif.
Glaucome héréditaire (POAG). Le glaucome primaire à angle ouvert est l’une des principales causes de cécité chez le chien. L’augmentation de la pression intraoculaire constitue le facteur de risque le plus important.
Mode de transmission : autosomique récessif.
Hyperuricosurie ou Hyperuricémie (HUU). Cette maladie est causée par une mutation du gène SLC2A9, entraînant un transport inefficace de l’acide urique par le foie et les reins, ce qui provoque une augmentation de sa concentration dans le sang et les urines.
Mode de transmission : autosomique récessif.
Encéphalopathie Néonatale avec Convulsions associée à une mutation du gène ATF2. Les chiots atteints naissent petits et faibles. Beaucoup meurent au cours de la première semaine de vie. Ceux qui survivent développent des tremblements corporels à partir de la deuxième semaine, lesquels s’aggravent progressivement. En général, ils ne survivent pas au-delà de six semaines.
Gangliosidose (GM2 type 2) – Maladie de Sandhoff est une maladie génétique récessive causée par l’absence d’une enzyme permettant d’empêcher l’accumulation de substances toxiques dans les cellules nerveuses. Cette maladie est généralement mortelle pour les chiots atteints.
Mode de transmission : autosomique récessif.
Syndrome de l’œil sec et du poil frisé (kératoconjonctivite sèche, dermatose ichtyosiforme) est une affection congénitale qui touche la peau, les yeux et les griffes. Elle est présente dès la naissance. Les signes cliniques deviennent généralement visibles au cours des premières années de vie. Les chiens atteints présentent un pelage congénital anormal et rêche, des difficultés d’ouverture des paupières et les chiots affectés sont généralement plus petits et plus faibles. La diminution de la production de larmes aqueuses entraîne des sécrétions muqueuses collantes et, dans les cas graves, des ulcérations de la cornée.
Mode de transmission : autosomique récessif.
La maladie de Von Willebrand (vWD) est le trouble héréditaire de la coagulation sanguine le plus fréquent chez le chien. Elle résulte d’une quantité insuffisante du facteur de Von Willebrand, une protéine plasmatique essentielle à la coagulation du sang. Cette maladie peut provoquer des saignements importants, même à la suite de petites blessures cutanées.
Mode de transmission : autosomique dominant.
La dysplasie du développement de la hanche désigne un large éventail d’anomalies pathologiques comprenant la luxation, la subluxation et la dysplasie. Ces troubles peuvent apparaître depuis la naissance jusqu’au développement de la démarche normale. Actuellement, un gène associé à la dysplasie de la hanche a été identifié : Fibrillin-2 (FBN2), une glycoprotéine impliquée dans la formation des tissus conjonctifs chez les vertébrés.
La luxation de la rotule peut être provoquée par un traumatisme du genou entraînant une boiterie soudaine et importante du membre atteint. De nombreuses études ont été consacrées à cette affection, mais sa cause exacte reste encore mal comprise chez la plupart des chiens et semble probablement multifactorielle. Tous les chiots naissent avec des articulations apparemment normales, et personne ne sait avec certitude pourquoi certains développent ensuite cette pathologie. Il existe une composante génétique, mais celle-ci n’est pas l’unique facteur impliqué. C’est la raison pour laquelle plusieurs décennies de sélection génétique n’ont permis qu’une légère diminution de son incidence.
Dans notre élevage, nous réalisons trois tests génétiques sur chaque chien, dont deux concernant la laxité de la hanche et le gène FBN2. Sur la base de notre expérience, nous pouvons affirmer que les tests génétiques permettent de réduire la prédisposition liée à la race. Cependant, il n’existe actuellement aucune méthode mathématique ou génétique permettant de prévenir ce problème avec une certitude de 100 %.
Vous souhaitez approfondir la génétique du Caniche ?
Dans cet article, nous avons essayé d'expliquer des maladies génétiques et des notions parfois complexes avec un langage simple et accessible, afin que tout propriétaire puisse comprendre comment se transmettent de nombreuses maladies héréditaires et pourquoi les tests ADN jouent un rôle essentiel dans un élevage responsable.
Si vous souhaitez aller plus loin ou consulter quelques-unes des références scientifiques qui constituent la base des connaissances actuelles en génétique canine, nous vous recommandons les sources suivantes :
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Veterinary Genetics Laboratory (University of California, Davis). Informations sur la génétique canine, les maladies héréditaires et les tests ADN appliqués à l'élevage responsable.
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OFA – Orthopedic Foundation for Animals (CHIC DNA Repository). Ressources sur les maladies héréditaires, les programmes de santé et l'utilisation des tests génétiques dans l'élevage responsable.
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Brancalion L., Haase B. Canine coat pigmentation genetics: a review. Animal Genetics, 2022.
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Danika Bannasch (University of California, Davis). Recherches sur les maladies héréditaires, la génétique des races et l'utilisation des tests ADN chez le chien.